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          當前位置:首頁 > 產品中心 > 科研細胞 > 原代細胞 > 復蘇/凍存大鼠脾臟單核細胞

          大鼠脾臟單核細胞

          簡要描述:大鼠脾臟單核細胞分離自脾臟組織;脾臟是機體最大的免疫器官,占全身淋巴組織總量的25% ,含有大量的淋巴細胞和巨噬細胞,是機體細胞免疫和體液免疫的中心。

          • 更新時間:2024-02-28
          • 廠商性質:生產廠家
          • 生產地址:上海
          • 訪  問  量:88

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          詳細介紹

          品牌YLKBIO貨號YLK-XB1292h
          規格5*10^5供貨周期現貨
          主要用途科研應用領域化工,生物產業
          組織來源骨髓組織

          大鼠脾臟單核細胞

          產品名稱 :大鼠脾臟單核細胞

          產品貨號 :YLK-XB1292h

          組織來源 :骨髓組織

          產品規格 :5×105cells/T25細胞培養瓶


          細胞簡介:

          脾臟單核細胞分離自脾臟組織;脾臟是機體最大的免疫器官,占全身淋巴組織總量的25% ,含有大量的淋巴細胞和巨噬細胞,是機體細胞免疫和體液免疫的中心。位于左季肋區后外方肋弓深處,與9-11肋相對,長軸與第10肋一致。膈面與膈肌和左肋膈竇相鄰,前方有胃,后方與左腎、左腎上腺毗鄰,下端與結腸脾溝相鄰,地柔軟的網狀內皮細胞器官。單核細胞(m onocytes)是體積最大的白細胞。其細胞核常偏位,呈多形性,如卵圓形、腎形(a)、馬蹄形(b)、不規則形(c)等,常有折疊感(c);染色質呈疏松網狀,著色較淺。胞質較多,嗜堿性,但因含大量細小的嗜天青顆粒而染成灰藍色,顆粒含過氧化物酶。單核細胞是血液中最大的血細胞。

          目前認為它是巨噬細胞的前身,具有明顯的變形運動,能吞噬、清除受傷、衰老的細胞及其碎片。單核細胞還參與免疫反應,在吞噬抗原后將所攜帶的抗原決定簇轉交給淋巴細胞,誘導淋巴細胞的特異性免性反應。單核細胞也是對付細胞內致病細菌和寄生蟲的主要細胞防衛系統,還具有識別和殺傷腫瘤細胞的能力。淋巴細胞則為具有特異性免疫功能的細胞。T淋巴細胞主要參與細胞免疫反應而B淋巴細胞參與體液免疫反應。


          量檢測

          優利科生物實驗室分離的該細胞經Vim entin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細菌、酵母和真菌等。


          培養信息

          培 養  基 : 含FBS、M -C SF、Penicillin、Streptom ycin等
          換液頻率 : 每2-3天換液一次 生長特性 半貼壁半懸浮 細胞形態 巨噬細胞樣
          傳代特性 : 不傳代,不增殖,存活1-2周
          傳代比例 : 不傳代
          消 化  液 : 0.25% 胰蛋白/酶
          培養條件 : 氣相:空氣,95% ;C O2,5%


          該細胞體外培養周期有限。建議使用優利科生物配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的最佳培養狀態。


          客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作

          1. 取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態。

          2. 貼壁細胞消化
          1) 吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次。
          2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余胰蛋白/酶消化液,37℃溫浴1-3min。倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml完培終止消化。
          3) 用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的完培至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養。
          4) 待細胞貼壁后,培養觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完培。
          3. 細胞收貨脫落
          1) 收集所有細胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀。
          2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)。消化完向離心管內加入5ml完培終止消化。
          3) 經1000rpm離心5min丟棄上清,用5ml完培基重懸沉淀,接種于新的培養瓶內。
          4) 待細胞貼壁后,培養觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完培(37℃預熱)。
          5) 原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。
          4. 細胞實驗

          因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養板、共聚焦培養皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗。包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。


          注意事項

          1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。

          2. 在細胞培養過程中,請注意保持無菌操作。
          3. 傳代培養過程中,胰/酶消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
          4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和公司技術部溝通。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,詳盡告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

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